دانلود فایل (فارماکوپه آمریکا USP38-NF33 2015)

فارماکوپه USP;دانلود فارماکوپه امریکا USP38 NF33 2015;فارماکوپه USP 38 NF 33 2015;دانلود فارماکوپه آمریکا USP;فارماکوپه آمریکا;دانلود فارماکوپه USP;دانلود رایگان فارماکوپه امریکا;کتاب فارماکوپه امریکا;دانلود کتاب فارماکوپه امریکا;فارماکوپه دارویی امریکا;فارماکوپه گیاهی امریکا;دانلود نرم افزار فارماکوپه آمریکا بصورت کامل

فارماکوپه امریکا (USP) یکی از معتبرترین مراجع دارویی در خصوص دارو و مواد اولیه دارویی می باشد نسخه حال حاضر از یکم دسامبر 2015 الی 30 آوریل 2016 می باشد (USP38 NF33)

فارماکوپه امریکا – USP 38-NF33 2015

United States Pharmacopeia 38 – USP38-NF33 – 2015

فارماکوپه امریکا (USP) یکی از معتبرترین مراجع دارویی در خصوص دارو و مواد اولیه دارویی می باشد. نسخه حال حاضر از یکم دسامبر 2015 الی 30 آوریل 2016 می باشد. (USP38-NF33)

نسخه های موجود فعلی همگی دارای فرمت PDF هستند که بعضا ممکن است بدلیل اسکن از کتاب کیفیت بالایی نداشته باشند. محصول حال حاضر که بحضورتان معرفی می شود نسخه کمیاب نرم افزار نصبی آن است که در ویندوز XP و ویندوز Seven و … براحتی نصب و قابل اجرا می‌باشد.

بعد از نصب، برنامه تحت مرورگری مانند فایرفاکس، گوگل کروم، IE و …. اجرا می شود.

محتویات و فهرست مطالب فارماکوپه براحتی در سمت چپ در دسترس و قابل مشاهده است و توسط این منو ها سریعا به مطلب مورد نظر دسترسی پیدا خواهید کرد.

(نسخه های PDF این فارماکوپه در چهار جلد مجزا ارائه می شود اما در این نرم افزار تمام فارماکوپه یکجا در دید و دسترس شما خواهد بود). همچنین در کادر جستجو می‌توانید کلمات مد نظرتان را بصورت ساده یا پیشرفته جستجو نمایید. همچنین با کلیک روی آیکون پرینتر، از سند مورد نظر پرینت تهیه فرمایید.

در این برنامه می توانید براحتی متن را کپی و در یک فایلی مانند وُرد (word) Paste نمایید.
یعنی شما به راحتی می توانید متن آن را کپی کنید و به نرم افزار هایی مثل Word انتقال دهید. این مزیت بزرگی است چرا که گاهی در تهیه دستورالعمل های کاری SOP و CTD و … نیاز است متن اصلی فارماکوپه را ضمیمه کنید. با این قابلیت کپی از متن، شما به راحتی و بدون صرف وقت برای تایپ کردن می توانید مطالب را کپی و به فایل مربوطه منتقل کنید.

مزیت دیگر آن قیمت بسیار ناچیز آن است. با هزینه بسیار کم، صاحب کتاب چند میلیونی خواهید شد و همیشه هم در دسترس شما خواهد بود.

تصویری از نرم افزار فارماکوپه را در زیر مشاهده می کنید که بسیار سریع می توان در آن جستجو کرده و متن آنرا مشاهده کرد:

فارماکوپه USP

فرمت فایل: zip

تعداد صفحات: 999



دانلود فایل (تحقیق داروسازی)

دارو;دانلود دارو;داروسازی;دانلود داروسازی;دارو درمانی

دانلود فایل درمورد داروسازی و دارو درمانی بصورت ورد و قابل ویرایش

در علم پزشکی برای مداوای یک بیمار، روش‌های متعددی از جمله دارو درمانی، جراحی و روان درمانی وجود دارد. که در این میان دارو درمانی به عنوان متداول‌ترین شیوه در تمام دنیا شایع است و رشته داروسازی، رشته‌ای است که در همین زمینه با بیماران و مردم مرتبط می‌گردد. همچنین یک داروساز در صورت ناموفق بودن رژیم دارو درمانی باید علل عدم موفقیت را بررسی کند. از همین رو می‌توان گفت رشته داروسازی بخشی از علوم پزشکی است که در رابطه با تولید و ساخت دارو، بررسی وضعیت دارو در بدن انسان و موجودات زنده و میزان تأثیر دارو در سلامت جامعه و کم کردن بحران‌های بیماری‌زا نقش ایفا می‌کند

فرمت فایل: docx

تعداد صفحات: 11



دانلود فایل (دانلود مقاله ترجمه شده ارتباط بین ایستادن بدون حفاظت، پیاده روی و بهبود زخم در افراد مبتلا به دیابت)

زخم پای دیابتی;نظارت بر فعالیت بدنی;سنسورهای پوشیدنی;بهبود زخم;چسبندگی

نمیتوان فشار را تحمل کرد ارتباط بین ایستادن بدون حفاظ، راه رفتن و بهبود زخم در افراد دیابتی

فهرستمقاله:

چکیده
روش ها
نتایج
بحث
نتیجه گیری
منابع مالی

بخشی از ترجمه فارسی مقاله:

دیابت اپیدمی جهانی است و یکی از مهمترین چالش های بهداشت عمومی امروز ماست. برآورد شده است که 642 میلیون نفر در سراسر جهان تا سال 2040، دیابت به مبتلا خواهند شد که حدود 50 درصد آن باعث ایجاد نوروپاتی محیطی (PN) خواهد شد. به علت PN و از بین رفتن حساسیت محافظتی، عوارض lower extremity از دیابت در کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه به عنوان بار بزرگ بر دوش بهداشت عمومی در سراسر دنیا محسوب می شود. و روی 15 تا 25 با ابتلای آن ها به PN اثر می گذارد. شایع ترین عارضه، زخم پا دیابتی، اغلب زمانی اتفاق می افتد که فشار و برش (چرخه های استرس ) توسط فعالیت (قسمت هایی از شروع حرکت، پیاده روی و ایستاده) افزایش می یابند. مدیریت فعالیت بدنی و الگوی کلی آن شامل فعالیت های حسی و فعالیت های لازم به تحمل وزن در بیماران مبتلا به بیماری پای دیابتی ضعیف است. پزشکان درباره مشاوره فعالیت های اضافی به بیماران مبتلا به زخم پای دیابتی (DFU)احتیاط می کنند. بار بیش از حد روی پا باعث تاخیر در بهبود DFU به دلیل فشار متوسط تکراری بوده و یک نگرانی محسوب می شود. با این حال، داده های منتشر شده در مورد این ارتباط کاملا واضح نیست. علاوه براین اطلاعات کمی در مورد ارزیابی نقش فشار کم طولانی مدت در بهبود وجود دارد. چندین مطالعه، میزان فعالیت بدنی افراد در معرض خطر بالا DFU را مورد بررسی قرار داده اند. به نظر ما، هیچ کدام الگوی فعالیت شامل حالت ها (شامل ایستادن، دراز کشیدن، پیاده روی کردن ) و ویژگی های حرکت (به عنوان مثال تعداد گام های برداشته شده، پیاده روی های بدون تقلا، سرعت پیاده روی، انحالت انتقال و غیره)را فراد مبتلا به DFU بررسی نکرده اند. تعداد کمی از مطالعات نشان می دهد که فعالیت ورزشی ممکن است تأثیر مثبتی بر عملکرد فیزیولوژیکی (مانند اکسیژن) و روانی (مثلا استرس) داشته باشد و بنابراین می تواند میزان بهبود زخم را افزایش دهد. با این حال، هیچ یک از این مطالعات به بررسی اثر فعالیت بدنی در بیماران مبتلا به DFU نپرداخت. بنابراین، هیچ دستورالعمل استاندارد موجود برای
میزان فعالیت فیزیکی در این جمعیت ووجود ندارد و پزشکان معمولا نگران اعمال فشار اضافه روی پا که موجب کاهش بهبود زخم شود هستند. تنها داده کمی (به طور خاص شواهد از یک مطالعه ی تصادفی سازی شده) وجود دارد که به بررسی سطوح و پروفایل فعالیت بدنی در این جمعیت می پردازد. بنابراین هدف مطالعه حاضر، گزارشی از الگوی فعالیت جسمانی به عنوان تابعی از روش های offloading قابل جابجایی و غیر قابل جابجایی در افراد با DFU بود.

روش ها
چهل و نه نفر از افراد واجد شرایط دارای دیابت تایید شده و PN، 18 سال و بالاتر با زخم های پایدار غیر عفونی، غیر ایسکمیک، نوروپاتیک کف پا به این آزمایش کنترل شده تصادفی سازی شده وارد شدند. افراد دارای قطع بخش عظیمی از پا ، آرتروپاتی شارکوت فعال ، شاخص قدامی مچ پا ((ABI) 5/0 و یا کمتر، سابقه مصرف الکل و مواد مخدر در عرض 6 ماه و یا عدم توانایی در شرکت در ملاقات های مطالعه از مطالعه حذف شدند. اگر افراد دارای رگ های غیر قابل انقباض (ABI >2.1) باشند، ما برای تعیین شاخص بازویی فشار انگشت (TBI) را اندازه گیری کردیم. 0.65TBI > برای ثبت نام لازم بود. علاوه بر این، ما بیماران را که نمی توانستند با کست واکر قابل جابجایی سازگار شوند و یا قادر به راه رفتن حداقل 20 دقیقه با یا بدون وسیله ی كمكی نبودند، حذف كردیم.
افراد از 2 مرکز بالینی شامل شرکت پزشکی همد ( (HMC) در دوحه، قطر و کلینیک اتحاد نجات عضو (SALSA) در سیستم سلامت دانشگاه آریزونا،ایالت متحده آمریکا ثبت نام شدند. این مطالعه تأییدیه هیئت بررسی محلی موسسه (IRB) از دانشگاه آریزونا و شرکت پزشکی حمد را دریافت کرد. همه افراد قبل از استخدام، رضایت کتبی دادند. با استفاده از یک لیست تصادفی تولید شده توسط رایانه، یکی از دو مدل offloading به هر شرکت کننده اختصاص داده شد: کست واکر قابل جابجایی و کست تماسی دائمی غیر قابل جابجایی ( همان کست واکر قایل جابجایی است که با یک بانداژ چسبناک پیچیده شده است) و سپس بترتیب نام گذاری شدندو در پاکت های کدر که حاوی گروه مورد مطالعه بود. به هر سایت ارائه شد. در زمان تصادفی سازی هماهنگ کننده مطالعه پاکت برای تعیین گروه مورد مطالعه باز می شود.
همه افراد تحت مراقبت از مراقبت از زخم، از جمله جدا کردن باقی مانده های زخم و بانداژهای محافظ رطوبت را توسط یک متخصص مراقبت از زخم دریافت کردند. این روش در مطالعات قبلی توصیف شده است. به افراد در گروه RCW دستور داده شد روزانه زخم را تمیز و پانسمان را عوض کنند. آنها دستور داده شد تا زخم را در هر تغییر پانسمان بررسی و نحوه تشخیص نشانه های بدتر شدن زخم را به ان ها آموزش داده شد. از آنها خواسته شد بلافاصله این نشانه ها را به هماهنگ کننده مطالعه گزارش دهند. افراد در این گروه نیز آموزش داده شدند که تنها با RCW راه بروند و آنرا همیشه بپوشند. افراد قرار گرفته بصورت تصادفی در گروه iTCC تغییرات بانداژ روزانه را با توجه به ماهیت غیرقابل جابجایی دستگاه انجام نمی دهند. در عوض، هر دو دستورالعمل نوشته شده و شفاهی را در مورد مراقبت از دستگاه، حمام کردن و علائم زوال دستگاه دریافت کردند. به صورت هفتگی، iTCC به منظور مراقبت از زخم و ارزیابی زخم مشابه افراد در گروه RCW برداشته شد و در پایان مراقبت و ارزیابی زخم دوباره اعمال شد. نتایج اولیه شامل تغییر در اندازه زخم، بسته شدن زخم و فعالیت های بدنی در اولین ملاقات و سپس به صورت هفتگی تا بهبود زخم و یا پایان 12 هفته، هر کدام که اول رخ داد، مورد بررسی قرار گرفتند. ابتدا اولین دیدار زمانی بود که بیمار از کلینیک زخم برای مراقبت از زخم بازدید کرد. ارزیابی زخم شامل اندازه گیری طول، عرض و عمق زخم قبل و بعد از جدا کردن باقی مانده های زخم بود. اگر بیش از 1 زخم وجود داشته باشد، بزرگترین زخم که تمام معیارهای ورود و خروج را به ثبت رساند، مد نظر قرار می گیرد. زخم های دیگر به همان شیوه ای که زخم های مطالعه مورد درمان قرار گرفتند درمان شدند. در هر ملاقات زخم را بررسی کردیم تا از عدم وجود عفونت اطمینان حاصل کنیم. در هر مطالعه، هماهنگ کننده مطالعه عکس هایی از زخم را که با استفاده از یک سیستم تصویربرداری سه بعدی (Silhouette، ARANZ Systems، Christchurch، (New Zealand اندازه گیری می شد، و توسط یک متخصص که اطلاعی از تخصیص خاص مطالعه ندارد مورد ارزیابی قرار گرفتند. عکس های پیش و پس از درمان گرفته شد این اندازه گیری سطح زخم، طول و عرض را فراهم می کند.. مناطق اپیتلیوم جدید یا زخم ضخیم جزئی اندازه گیری نمی شوند. ما تغییرات در ناحیه زخم در مقایسه با میزان زخم در ملاقات قبلی را برای برآورد میزان بهبود هفتگی زخم تخمین زدیم. یک زخم در صورتی که بصورت کامل با بافت اپی تلیال پوشیده شده باشد بعنوان زخم بهبود یافته محسوب می شود. فعالیت بدنی روزمره را با استفاده از حسگر قابل پوشیدنی و قابل اطمینان PAMShirt که توسط شرکت کنندگان برای 48ساعت در شروع و یک بار در هر هفته برای 48 ساعت تا 12 هفته پوشیده شد. پایبندی بیمار به پوشیدن PAMShirt ™ براساس اندازه گیری شاخص سرعت نوسان یا اندازه گیری تنفس، همانطور که در مقاله قبلی قبلی مطرح شد، مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت ها توسط درصدی از هر موقعیت اصلی (یعنی نشستن، ایستاده، دراز کشیدن و پیاده روی)، تعداد کل قدم ها ، تعداد پیاده روی بدون تقلا، سرعت راه رفتن، طولانی ترین پیاده روی بدون تقلا ، تعداد و مدت زمان تغییر حالت (از جمله ، نشستن به ایستاده و ایستادن به نشستن) در روز است. برای بررسی اینکه آیا حضور DFU ممکن است فعالیت های فیزیکی روزانه را در بیماران DPN محدود کند، نتایج این مطالعه به طور گذشته نگاری با مطالعات قبلی ما که در آن پروتکل نظارت بر فعالیت مشابه برای نظارت بر فعالیت های فیزیکی در 13 بیمار DPN بدون زخم فعال انجام، مقایسه شد. (سن: 8 ± 59 سال، BMI: 4/34 ± 6/4 کیلوگرم در متر مربع).
نتایج به صورت میانگین ± انحراف معیا (SD) بیان می شود. آنالیز واریانس و آزمون دقیق فیشر (یا chi-square -به صورت مناسب) برای بررسی تفاوتهای بین گروهی در داده های توصیفی مورد استفاده قرار گرفت. اندازه گیری های تکراری ا آزمون ANOVA برای بررسی تفاوت های بین گروهی در نتایج بهبود زخم بصورت هفته ای استفاده شد. هنگامی که اختلاف معنی داری (به عنوان 05P <.0) تعریف شد، رابطه Student–Newman–Keuls عنوان آزمون پس آزمون برای ارزیابی مقایسه ها استفاده شد. ضریب همبستگی اسپیرمن برای بررسی ارتباط بین ویژگی های فعالیت و نتایج زخم استفاده شد. مدل رگرسیون لجستیك (پیش شرطی) برای شناسایی فعالیت های مهم پیش گویی کننده موفقیت در بهبود زخم استفاده شد. فردی که داده ها را تجزیه و تحلیل کرد، نسبت به نوع مداخله کور بود. داده های فعالیت بدنی جمع آوری شده با داده های قبلا جمع آوری شده از بیماران مبتلا به دیابت بدون زخم های پا (13 n=، سن: 59 ± 8، BMI: 4.2 ± 34.6) به منظور بررسی اینکه آیا وجود زخم های پا ممکن است بر فعالیت های جسمی روزانه تاثیر بگذارد، مقایسه شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از SPSS نسخه 20 (IBM، Armonk، نیویورک، ایالات متحده آمریکا) انجام شد.

بخشی از مقاله انگلیسی:

Diabetes is a global epidemic and is one of the most significant public health challenges of our day. It is estimated that 642 million people worldwide will have diabetes by 2040 1 of which about 50% will develop peripheral neuropathy (PN).2 Largely because of PN and loss of protective sensation lower extremity complications of diabetes constitute a major public burden in both the developed and developing world and affect 15-25% of those with PN.2-5 The most common complication the diabetic foot wound occurs most frequently when pressure and shear (cycles of stress) are multiplied by activity (episodes of initiating movement walking and standing).6 7 Management of physical activity and its overall pattern including postures and weight-bearing activities in patients with diabetic foot disease is poorly understood.7-10 Clinicians are cautious about advising extra activity to their patients with diabetic foot ulcers (DFU). There is concern about excessive foot loading causing a delay with healing of DFU because of repetitive moderate stress.11 12 However the published data regarding this association are not entirely clear. Furthermore there are few if any data evaluating the role of prolonged low-grade pressure on healing. While walking on an unprotected wound may be plausibly detrimental to healing the role of exercise on health benefits cannot be ignored even in patients with DFU. Recent evidence suggests that exercise causes a trend of increased joint mobility reduced psychological distress and increased peripheral blood flow which might reduce the risk of falling and contribute in accelerating wound healing.13-16 On the other hand prolong immobilization of foot may lead to deconditioning muscle atrophy and weakness17 18 and ultimately alter quality of life and wellbeing of patient even after successful wound healing. Thus it stands to reason to mobilize foot and encourage patients with DFU to be active and mobile. However it is unclear whether weight-bearing activities even with protective offloading would suppress the impact of repetitive stress on plantar wound and its negative impact on success of wound healing. Several studies have explored the physical activity levels in individuals at high risk for DFU.19-23 To our knowledge none have explored activity pattern including postures (i.e. sitting standing lying walking) and locomotion characteristics (e.g. number of taken steps unbroken walking bouts walking speed postural transition etc.) in individuals with DFU. Few studies suggested that exercise activity may have positive effect on physiological (e.g. oxygen) and psychological (e.g. stress) functioning and thus could enhance rates of wound healing.15 24 25 However none of these studies explored the effect of physical activity pattern in patients with a DFU. Thus there are no standardized guidelines available to dose physical activity in this population and clinicians are generally concerned about excessive loading of the foot leading to poor wound healing outcomes.8 There exists only a paucity of data (more specifically evidence from a single randomized study) investigating the levels and profiles of physical activity in this population.26 Therefore the purpose of the present study was to report the patterns of physical activity as a function of removable and irremovable offloading modality in people with DFU.

Methods

Forty-nine eligible subjects with confirmed diabetes and PN age 18 or older with noninfected non ischemic plantar neuropathic foot ulcers were entered into this prospective randomized controlled trail. Subjects with major foot amputation active Charcot arthropathy ankle brachial index (ABI) of 0.5 or less 27 history of alcohol or substance abuse within 6 months or unable to keep research appointments were excluded. If subjects had noncompressible vessels (ABI > 1.2) we measured toe pressures to determine a toe brachial index (TBI). A TBI > 0.65 was required for enrollment. In addition we excluded those patients who could not be accommodated in a standard removable cast walker or were unable to walk a distance of minimum 20 minutes with or without an assistive device. Subjects were recruited from 2 clinical sites including Hamad Medical Co (HMC) in Doha Qatar and the Southern Arizona Limb Salvage Alliance (SALSA) clinic at the University of Arizona Health System USA. The study received local institutional review board (IRB) approval from the University of Arizona and Hamad Medical Corporation. All subjects were given written informed consent before recruitment. Using a computer generated randomization list participants were assigned to one of the two off-loading modalities; removable cast walker (RCW DH Offloading Walker Ossur Reykjavik Iceland) and instant total contact cast (iTCC the same RCW wrapped with a cohesive bandage rendering it irremovable; Figure 1).28 29 Sequentially numbered opaque envelopes that contained the study group assignment were provided to each site. At the time of randomization an envelope was opened by the study coordinator to identify the study group assignment. All subjects received standard of care including wound debridement and moisture retentive dressings by a wound care specialist. This methodology was described in previous studies.30 31 Subjects in RCW group were instructed to cleanse the wound daily and apply a dressing. They were instructed to inspect the wound at each dressing change and how to detect signs that the wound is worsening. They were asked to report these signs to the study coordinator immediately. Subjects in this group were also instructed to only walk with the RCW in place and to leave it on at all times. Subjects randomized to the iTCC group did not have daily dressing changes due to the irremovable nature of the device. Instead they received both written and oral instructions on device care bathing and signs of cast deterioration. On weekly basis the iTCC was removed for the purpose of wound care and wound assessment similar to subjects in the RCW group and reapplied at the end of wound care and assessment. Outcomes including change in wound size wound closure and daily physical activities were assessed at baseline and then on weekly basis until wound healing or at 12 weeks whichever came first. The baseline was defined the first visit when patient visited the wound clinic for the purpose of wound care. Wound assessment included measurement of length width and depth of the ulcer before and after debridement. If there was more than 1 ulcer the largest ulcer meeting all the inclusion and exclusion criteria was enrolled. Other ulcers were treated in the same manner as the study ulcer. We evaluated wounds at each clinical visit to ensure the absence of infection. At each study visit the study coordinator took photographs of the wound which were planimetrically measured using a 3-D imaging system (Silhouette ARANZ Systems Christchurch New Zealand) and assessed by a clinician unaware of specific study allocation. This provides measures of wound area length and width. Pre and post treatment photos were taken. Areas of new epithelium or partial thickness ulceration were not included. We estimated changes in wound area compared to previous visit wound size to estimate rate of weekly wound healing. An ulcer was considered “healed” when it is fully epithelialized with no drainage. Spontaneous daily physical activity was monitored using a validated and an unobtrusive wearable sensor (PAMSys™ BioSensics LLC MA USA; Figure 2)32 incorporated in a comfortable shirt (PAMShirt™) worn by participants for 48 hours at baseline and once every week for 48 hours until 12 weeks. Patient adherence in wearing the PAMShirt™ was assessed based on measuring acceleration fluctuation indicator of respiration as described in earlier publication.23 Activity was quantified by percentage of each main posture (i.e. sitting standing lying and walking) total number of steps number of unbroken walking episode gait speed longest unbroken episode of walking number and duration of postural transition (i.e. sit-to-stand and stand-to-sit) per day.32-34 To examine whether the presence of DFU may limit spontaneous daily physical activities in DPN patients the results of this study was retrospectively compared with our previous study23 in which similar activity monitoring protocol was used to monitor 48-hour spontaneous daily physical activities in 13 DPN patients without active ulcers (age: 59 ± 8 years BMI: 34.6 ± 4.2 kg/m2 ). Results are expressed as mean ± standard deviation (SD). ANOVA and Fisher’s exact test (or chi-square as appropriate) was used to examine between-group differences in descriptive data. Repeated measures ANOVA test was used to examine between-group differences in weekly wound healing outcomes. When a significant difference (defined as P < .050) was found the Student–Newman–Keuls correction was used as the post hoc test to assess pairwise comparisons. Spearman correlation coefficient was used to examine correlation between activity characteristics and wound outcomes. Logistic regression model (forward conditional) was used to identify significant activities predictors to successful wound healing. The person who analyzed the data was blind to the type of intervention. The collected physical activity data were also compared retrospectively with previously collected data7 from diabetic patients without foot ulcers (n = 13 age: 59 ± 8 BMI: 34.6 ± 4.2) to examine whether presence of foot ulcers may impact spontaneous daily physical activities. Statistical analyses were performed using SPSS® version 20 (IBM Armonk NY USA).

فرمت فایل: pdf

تعداد صفحات: 16



دانلود فایل (دایرة المعارف داروها)

نام کتاب مجله دایرة المعارف داروها

نام کتاب مجله دایرة المعارف داروها نویسنده مجله ویستا تعداد صفحه 1528 حجم فایل 5430 کیلوبایت

توضیحات:این کتاب 1528 صفحه ای درباره نام فارسی و انگلیسی، نام تجاری، گروه دارویی، گروه شیمیایی، مکانیزم اثر، موارد مصرف، میزان مصرف و توضیحات انواع دارو ها می باشد.

منبع:

نام کتاب :مجله دایرة المعارف داروها
نویسنده :مجله ویستا
تعداد صفحه :1528
حجم فایل :5430 کیلوبایت

فرمت فایل: pdf

تعداد صفحات: 1528



دانلود فایل (پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین)

دانلود پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین;بررسی هیستامین و آنتی هیستامین;پاورپوینت جامع و کامل هیستامین و آنتی هیستامین;کاملترین پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین;پکیج پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین;مقاله هیستامین و آنتی هیستامین;تحقیق هیستامین و آنتی هیستامین

دانلود پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین بررسی هیستامین و آنتی هیستامین پاورپوینت جامع و کامل هیستامین و آنتی هیستامین کاملترین پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین پکیج پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین مقاله هیستامین و آنتی هیستامین تحقیق هیستامین و آنتی هیستامین

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : 12 صفحه

هیستامین وآنتی هیستامین توزیع
– یک واسط شیمیایی است
– بیشترین مقدار در پوست و ریه و دستگاه گوارش و سیستم اعصاب مرکزی
– محل اصلی ذخیره: مست سل ها عوامل موثر در آزاد شدن هیستامین

**واکنشهای آنتی ژن-آنتی بادی
**آنزیمها(تریپسین)
** ضایعات شیمیایی ومکانیکی
**داروهای با خاصیت باز آلی(مرفین و توبوکورارین)
** دگرانوله شدن ماست سل ها آثار پاتوتوژیک
در بسیاری از اختلالات پاتولوژیک دخالت دارد
واکنشهای ازدیاد حساسیت یا آلرژیک
حساسیت از طریق خوراکی استنشاقی یا تزریقی ایجاد میگردد(از کهیر تا شوک آنافیلاکسی)
آلرژنها: گرده های گل- سبزه – دانه ها – گرد وخاک – پروبال پرندگان-
مواد غذایی(صدف دریایی- توت فرنگی)
نیش حشرات و داروها( پنی سیلین) علائم آلرژیک:
کهیر- رینیت آلرژیک – تب یونجه- آلرژی های غذائی -آسم برونشی-
و آنافیلاکسی سیستمیک آثار فارماکولوژیک:
**قلب و عروق:

— مویرگها و شریانچه ها اتساع H1 H2

– قلب : آفزایش انقباض پذیری و ضربان 2H و 1H

**ماهیچه های صاف:
— برونش وبرونشیولها انقباض 1H
–دستگاه گوارش انقباض 1 H

**غدد اگزوکرین:
— معده ترشح اسید 2H
— پوست قرمزی با تورم موضعی 1H

**سیستم اعصاب مرکزی:
تنظیم نوشیدن – دما – آزاد شدن HAD 1H 2H 3H
فشار خون و درک درد
عوارض جانبی و مسمومیت:
سردرد شدید- کاهش فشارخون-برافروختگی-شوک
– کلاپس-تنگی نفس-استفراغ و اسهال آنتی هیستامینها:

1- آنتاگونیست فیزیولوژیک: (اپی نفرین)
2- مهارکننده های آزادسازی هیستامین (کرومولین)
3- آنتاگویستهای فارماکولوژیک آنتاگونیستهای 1H
1- مکانیزم اثر
** مهار رقابتی گیرنده های 1H (عضلات صاف عروق-برونشها-گوارش-غدداشکی وبزاقی و مخاط تنفسی)


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 12



دانلود فایل (پاورپوینت داروهای ضدقارچی)

دانلود پاورپوینت داروهای ضدقارچی;بررسی داروهای ضدقارچی;پاورپوینت جامع و کامل داروهای ضدقارچی;کاملترین پاورپوینت داروهای ضدقارچی;پکیج پاورپوینت داروهای ضدقارچی;مقاله داروهای ضدقارچی;تحقیق داروهای ضدقارچی

دانلود پاورپوینت داروهای ضدقارچی بررسی داروهای ضدقارچی پاورپوینت جامع و کامل داروهای ضدقارچی کاملترین پاورپوینت داروهای ضدقارچی پکیج پاورپوینت داروهای ضدقارچی مقاله داروهای ضدقارچی تحقیق داروهای ضدقارچی

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : 54 صفحه

داروهای ضدقارچی درمان عفونتهای قارچی شدت بیماری و دامنه عفونت در نوع درمان موثر است عفونتهای کم التهاب عموماً وسیع و گسترده می باشند در حالیکه عفونتهای شدید و التهابی اغلب نقاط محدودی را گرفتار می سازند.
عفونتهای التهابی با محدوده مختصر عموماً نسبت به درمان پاسخ می دهند.
عواملی که در انتخاب داروی ضد قارچی مناسب موثرند سن، جنس، شغل، عادت و بهداشت عمومی بیمار و نقاط آناتومیک تحت درمان می باشد که باید به آنها توجه شود. درمان عفونتهای قارچی ضایعات آلرژیک و بثورات با یک دوره کوتاه درمان کورتیکوستروئیدی همراه با داروهای ضدقارچی تحت کنترل قرار می گیرد.
عفونتهای درماتوفیتی پوست را در صورتیکه جزئی و مختصر باشند می توان بطور موضعی درمان نمود، لیکن در مورد ضایعات درماتوفیتی مزمن، ضایعات گسترده و عفونتهای مو و ناخن باید از درمان سیستمیک استفاده شود. داروهای ضدقارچی باوجود افزایش روزافزون داروهای ضدقارچی ولی همچنان در مقایسه با داروهای آنتی باکتریال تعداد آنها بسیار کمتر است. داروهای ضد قارچی موجود به چهار گروه اصلی تقسیم بندی می شوند:
پلی اِن ها
آزولها
آلیل آمینها
اکینوکاندینها
علاوه بر چهار گروه اصلی، تعدادی از داروها نظیر فلوسیتوزین و گریزئوفولوین در هیچ یک از گروههای فوق الذکر قرار نمی گیرند و در یک گروه متفرقه دسته بندی می شوند. داروهای ضدقارچی این داروها را می توان براساس مکانیسم اثر دارو به چند دسته تقسیم نمود:
داروهای موثر بر غشاء سلولهای قارچی مثل پلی اِن ها و ایمیدازولها
داروهای موثر بر سنتز DNA یا RNA مثل فلوسیتوزین
داروهای موثر بر دوک تقسیم مثل گریزئوفولوین Amphotericin B یک داروی ضدقارچی از گروه پلی اِن ها با ساختمان ماکروسیکلیک می باشد. این دارو از استرپتومیسس نودوزوس بدست می آید. آمفوتریسین B همچنان داروی انتخابی در بسیاری از عفونتهای سیستمیک قارچی است. Amphotericin B آمفوتریسین B از طریق اتصال به ارگوسترول (استرول اصلی در ساختمان غشاء قارچها) عملکرد غشاء سلول را مختل کرده و متعاقباً باعث اختلال در فعالیتهای متابولیکی و نهایتاً منجر به مرگ سلول قارچی می شود. سلولهای پستانداران نیز حاوی استرول می باشد و به نظر می رسد آسیب ناشی از آمفوتریسین B به سلولهای قارچی و انسانی مکانیسم مشترکی داشته باشد. فارماکوکینتیک: آمفوتریسین B فاقد جذب سیستمیک از راه غشاء های مخاطی یا پوست است، به همین دلیل جذب دارو از دستگاه گوارش نیز محدود می باشد. آمفوتریسین B برای مدت طولانی به بافتها متصل بوده و از این محل ذخیره مجدداً به جریان خون وارد می شود. فرآورده متابولیتی برای آمفوتریسین B شناخته نشده است. بیش از 70 درصد دوز مصرفی بدون تغییر طی یک هفته اول در صفرا و ادرار دفع می شود.
فارماسیوتیکس: آمفوتریسین B در اشکال خوراکی، موضعی و تزریقی در دسترس می باشد. این دارو را می توان از راه تزریق داخل ورید ، درون نخاع و یا بطور موضعی به شکل لوسیون، کرم و پماد در درمان ضایعات جلدی مصرف نمود. Amphotericin B مصارف درمانی: انواع موضعی آمفوتریسین B در درمان عفونت کاندیدیازیس جلدی و مخاطی کاربرد دارد. فرم تزریقی دارو همچنان داروی انتخابی در بسیاری از عفونتهای سیستمیک قارچی نظیر؛ کاندیدیازیس، کریپتوکوکوزیس، آسپرژیلوزیس، هیستوپلاسموزیس و . . . می باشد. آمفوتریسین B و فلوسیتوزین دارای اثر سینرژیسم یا افزایشی در مصرف همزمان در برابر گونه های کاندیدا و کریپتوکوکوس می باشد.
این دارو بسیار سمی است و تنها باید در بیمارانی که عفونت قارچی عمیق آنها تشخیص داده شده و تحت نظارت کامل پزشک می باشند مصرف گردد.
Amphotericin B عوارض جانبی: خطرناکترین عارضه آمفوتریسین B آسیب توبولی کلیه ها است. در اغلب بیماران چندین ماه پس از قطع درمان عملکرد کلیوی به حالت طبیعی باز می گردد. ولی ممکن است نارسایی برگشت ناپذیر کلیوی نیز اتفاق می افتد. همچنین مصرف این دارو گاه با عوارضی چون تهوع، استفراغ، سردرد، دل پیچه، تب، لکوپنی ، آنمی همولیتیک، نقص انعقادی، اریتمی، درد مفاصل، تشنج، از بین رفتن شنوایی، سقوط فشار خون، ضعف عضلانی …


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 54



دانلود فایل (پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح)

دانلود پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح;بررسی داروهای کاهنده حرکت و ترشح;پاورپوینت جامع و کامل داروهای کاهنده حرکت و ترشح;کاملترین پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح;پکیج پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح;مقاله داروهای کاهنده حرکت و ترشح;تحقیق داروهای کاهنده حرکت و ترشح

دانلود پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح بررسی داروهای کاهنده حرکت و ترشح پاورپوینت جامع و کامل داروهای کاهنده حرکت و ترشح کاملترین پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح پکیج پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح مقاله داروهای کاهنده حرکت و ترشح تحقیق داروهای کاهنده حرکت و ترشح

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : 19 صفحه

داروهای کاهنده حرکت و ترشح اهداف فیزیولوژیک داروها حرکت
حرکت محتوی گوارش به انقباض و انبساط یک سری عضلات وابسته است.
این حرکت تحت کنترل سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی رودی است
سیستم عصبی رودی دارای حدوداً 108 سلول عصبی است.
این مجموعه عصبی تمامی اعمال دستگاه گوارش از جمله:
اعمال حرکتی، جریان خون، ترشحات، جذب و کنش با اندام های دیگر همچون لوزالمعده و کیسه صفرا را کنترل می کند ترشحات و چرخش مایعات ترشحات و چرخش مایعات
روده کوچک هر روز با 9 لیتر مایع سر و کار دارد که از این مقدار
2 لیتر از غذا ها تامین می شود و بقیه ترشحات دستگاه گوارش است.
از حجم فوق فقط 1.5 لیتر به روده بزرگ راه پیدا می کند
ترشح اسید معده
دستگاه گوارش دارای یک میلیارد سلول پاریتال است
اسید کلریدریک در pH برابر 0.8 یا 150 میلی مول در لیتر توسط این سلول ها تامین می شود تا کمک کننده برای هضم غذا و جلوگیری از رشد باکتری در روده باشد
ترشح اسید معده با سه روش کنترل می شود
نوروکرین: مانند استیل کولین از انتهای اعصاب پاراسمپاتیک
پاراکرین: مانند هیستامین
اندوکرین: گاسترین از سلولهای انترال معده ترشح و باعث تحریک ترشح هیستامین از سلولهای شبه انتروکرمافین روده ای و هیچنین تحریک گیرنده گاسترین می شود.
آخرین گام در تولید اسید آنزیمی است که یون هیدروژن ترشح می کند
این آنزیم برای فعالیت به پتاسیم و ATP نیاز دارد
این آنزیم با نام پمپ H+ K+ /ATPase شناخته می شود آنتاگونیست های گیرنده هیستامین آنتاگونیست های گیرنده نوع دو هیستامین
سایمتدین
رانی تیدین
فاموتیدین
نیزاتیدین ساختار شیمیایی سایمتدین مکانیسم عمل:آنتاگونیست رقابتی گیرنده هیستامینی نوع دو
فارماکوکینتیک:
بهره دهی درمانی 60%
حذف: 60 درصد متابولیسم کبدی و 40 درصد دفع کلیوی
عبور از جفت، سد خونی مغزی و ترشح در شیر
اثرات ناخواسته:
CNS: مهار گیرنده های H2 در مغز و در نتیجه سردرد، خوابگردی، گیجی، هذیان
قلبی-عروقی: برادیکادری، هیپوتانسیون
اندوکرین: ناتوانی جنسی، کاهش تمایل جنسی، ژینکوماستی، هیپرپرولاکتینوما

سایمتدین تداخلات دارویی:
اتصال به گروه هم آنزیم سیتوکروم P450 و مهار متابولیسم
مهار متابولیسم: وارفارین، تئوفیلین، فنی توئین، کاربامازپین، لیدوکائین
مصرف توام با سوکرالفات یا آنتی اسید باعث کاهش جذب این دارو می شود
جنبه های بالینی
سایمتدین برای زخم های خوش خیم معده و دوازدهه، ازوفاژیت رفلاکسی و سندروم زولینگر-الیسون مناسب است
طولانی ترین زمان ترشح پایه اسید معده در شب است. به همین دلیل تجویز شبانه مهار کننده های گیرنده نوع دو هیستامین باعث تسریع در ترمیم زخم می شود
مهار کننده های پمپ پروتون امپرازول
لانزوپرازول
رابپرازول
پانتوپرازول
ازومپرازول ساختار شیمیایی مهار کننده های پمپ پروتون مهار کننده های پمپ پروتون همگی به شکل پیش دارویی غیر فعال تجویز می شوند
برای جلوگیری از تخریب سریع پیش دارو توسط اسید معده فرآورده ها به شکلی تهیه می شوند که از اسید محافظت شوند
قرص یا کپسول با پوشش روده ای
قرص های بدون پوشش روده ای ولی محتوی بیکربنات سدیم
این ترکیبات باز ضعیف لیپوفیک می باشند و طبق قانون هندرسن-هاسلباخ تمایل به تجمع در بافت های اسیدی را دارند و تا هزار برابر تغلیظ می شوند.
در این محیط اسیدی به فرم فعال کاتیون تیوفیلیک سولفانامیدی تبدیل می شوند
فرم فعال با پمپ H+ K+ /ATPase اتصال برگشت ناپذیر ایجاد می کند. فارماکوکینیتک مهار کننده های پمپ مهار کننده های پمپ پروتون غذا با کاهش جذب تا 50% می شود به همین دلیل با شکم خالی و یک ساعت قبل از غذا مصرف می شود
نیمه عمر داروها کوتاه است ولی اثر معمولا تا 24 ساعت باقی می ماند


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 19



دانلود فایل (شیمی دارویی)

شیمی ‌دارویی;کاربرد داروها ;داروهای بیماریهای گوارشی ;داروهای بیماریهای پوستی

شیمی ‌دارویی کاربرد داروها داروهای بیماریهای گوارشی داروهای بیماریهای پوستی

شیمی ‌دارویی :

گستره‌ای از علوم دارویی است که‌ اصول شیمی ‌و محیط زیست شناسی را برای ایجاد واکنشی که می‌تواند منجر به مواد دارویی جدید شود، بکار می‌برد.

ودر ادامه …..

شکل داروها

کاربرد داروها

نامگذاری داروها

اطلاعیه اولیه

داروهای بیماریهای گوارشی

داروهای بیماریهای پوستی

نحوه استفاده از داروهای ضد سرطان

فایل پاورپوینت 12 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 12



دانلود فایل (كتابچه داروهای پرخطر)

كتابچه داروهای پرخطر;اشتباهات دیداری و شنیداری در نسخه خوانی;سرم ها انواع کاربرد و موارد ناسازگاز;لیست داروهای خطرناک;نحوه آماده سازی و رقیق کردن داروها برای تزریق و یا انفوزیون;آلبومین;آمینو اسید;محلول تزریقی لیپید;فرمول های لازم جهت محاسبه دوزاژ داروها;پروتکل درمانی آمیودارون

كتابچه داروهای پرخطر

فهرست

اشتباهات دیداری و شنیداری در نسخه خوانی

سرم ها، انواع کاربرد و موارد ناسازگاز

لیست داروهای خطرناک

نحوه آماده سازی و رقیق کردن داروها برای تزریق و یا انفوزیون

آلبومین

آمینو اسید

محلول تزریقی لیپید

فرمول های لازم جهت محاسبه دوزاژ داروها

پروتکل درمانی آمیودارون

سرم TNG

دوپامین

دوبوتامین

تنظیم قطرات سرم در مدت زمان های مشخص شده

زایلوکائین

منابع

فرمت فایل: pdf

تعداد صفحات: 35



دانلود فایل (پاورپوینت واکسن مننژیت مننگوکوکی c)

مننژیت ;علائم بیماری مننژیت مننگوکوکی;واکسن هموفیلوس آنفولانزای نوع b ;واکسن کونژوکه پنوموکوکی ;واکسن پلی ساکاریدی پنوموکوک

مننژیت علائم بیماری مننژیت مننگوکوکی واکسن هموفیلوس آنفولانزای نوع b واکسن کونژوکه پنوموکوکی واکسن پلی ساکاریدی پنوموکوک

بیماری مننژیت

بیماری مننژیت مننگو کوکی c( تحریک پذیری مایع مغزی )عفونت نادر و خطر ناکی است که با عث ان باکتری های هستند که در پشت گلو یا بینی تقریبا 10% اعضای جامعه در هرزمان زندگی میکند
بیماری مننژیت مننگوکوکی می تواند در هر زمان از سال ولی بیشتر در ماههای زمستان وبهار ظاهر شود .بیش از نیمی از مرگهای ناشی از مننژیت مننگوکوکی ناشی از بیماری مننگوکوکی cمیباشد ودوره نهفتگی ان10روز است.
نشانه ها وعلائم بیماری مننژیت مننگوکوکی
شروع ناگهانی تب
سر درد شدید
خواب الودگی گیجی یا کما
کهیری از جوشهای سرخ-ارغوانی رنگ یا کبود
دوست نداشتن نور های درخشان
استفراغ
خشکی گردن ودرد مفاصل

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 14