دانلود فایل (فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران – word)

فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران;مقدمه جانداران دستکاری شده ژنتیکی;یک حیوان تراریخته چیست;دلیل تولید حیوانات تغییر ژنتیک یافته چیست;معایب حیوانات تراریخته;پستانداران اصلاح شده ژنتیکی;گیاهان تراریخته;محصولات گیاهی تغییریافته ژنتیکی

فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران مقدمه جانداران دستکاری شده ژنتیکی یک حیوان تراریخته چیست دلیل تولید حیوانات تغییر ژنتیک یافته چیست منافع حیوانات تراریخته معایب حیوانات تراریخته پستانداران اصلاح شده ژنتیکی کاربرد تحقیقاتی تولید کاربرد تغییر ژنتیکی میکروب ها گیاهان تراریخته محصولات گیاهی تغییریافته ژنتیکی حفاظت در گیاه

فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران

فایل قابل ویرایش می باشد

آماده چاپ – سایز A4

فرمت : word

تعداد صفحات : 14

دارای : صفحه بسم الله الرحمن الرحیم

دارای : فهرست

دارای : مقدمه

دارای : نتیجه

دارای : منابع

محتوا

فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران

مقدمه

جانداران دستکاری شده ژنتیکی

یک حیوان تراریخته چیست

دلیل تولید حیوانات تغییر ژنتیک یافته چیست

منافع حیوانات تراریخته

معایب حیوانات تراریخته

پستانداران اصلاح شده ژنتیکی

کاربرد تحقیقاتی

تولید

کاربرد تغییر ژنتیکی

میکروب ها

گیاهان تراریخته

محصولات گیاهی تغییریافته ژنتیکی

حفاظت در گیاهان

مزایای محصولات تراریخته گیاهی

مضرات محصولات تراریخته گیاهی

مقایسه ریز مغذی ها در محصولات تراریخته و غیرتراریخته

نتیجه

منابع

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 14



دانلود فایل (دانلود تحقیق علم ژنتیک)

علم ژنتیک;تاریخچه ژنتیک;تئوری وراثت یا فرضیه ساتن و بووری ;مراحل میتوز;ژنتیک بیوشیمیایی انسانی ;اهمیت محیط در ژنتیک

علم ژنتیك در اواخر قرن نوزدهم با آزمایشات مندل در نخودفرنگی شروع گردید با اینكه پیشرفت آن در اوائل كند بود، ولی در اوائل قرن بیستم، جایگاه مهم خود را پیدا كرد

فهرست مطالب

پیشگفتار

مقدمه

بخش اول

تاریخچه ژنتیك

بخش دوم:

اصطلاحات و مفاهیم

كاریوتایپ

ایدیوگرام

پلوئید

بخش سوم:

وراثت و تقسیم سلول

تئوری وراثت یا فرضیه ساتن و بووری

میوز

مراحل میوز

مفهوم جدایی

مدل هاسكینز برای ساختمان سانترومر

اهمیت ژنتیكی میوز (به طور خلاصه)

گامتوژنز

اسپرماتوژنز

میتوز

مراحل میتوز

اینترفاز

روفاز

متافاز

آنافاز

تلوناز

تقسیم یا سیتوكینز

اهمیت ژنتیكی میتوز

دوره سلولی، سیكل سلولی

بخش چهارم:

اصول مندلی

اصل تفكیك صفات

علائم و اصطلاحات

اصل ترتیب مستقل صفات

آمیزشهایی كه بیش از دو ژن در آن دخالت داشته باشند.

احتمالات و آزمونهای آماری

كاربرد احتمالات در تجزیه شجره‌نامه‌ها

بخش پنجم:

تغییر ژنها

جهش موجد ژنهای جدید است

چرا ژن جهش می‌یابد

عوامل موثر در جهش ژن

پرتوهای پرانرژی موجب حصول جهش می‌شوند

بخش ششم:

ژنتیك بیوشیمیایی انسانی

اختلالات بیوشیمیایی انسان

مكانیسم امراض بیوشیمیایی

بخش هفتم:

اثر متقابل ژنوتیپ و محیط دراصلاخ نباتات

اهمیت محیط در ژنتیك

  1. اثرات محیط خارجی
  2. اثرات محیط درونی

اهیمت محیط در اصلاح نباتات

بخش هشتم

مهندسی ژنتیك

تولید DNA نوتركیب با استفاده از آنزیم محدود الاثر

  1. استفاده از قطعات متصل كننده
  2. استفاده از آنزیم ترمینال ترانسفرازها
  3. استفاده از DNA لیگاز T4

سیستم كلون كردن ژن

  1. جدا سازی قطعه قطعه كردن منبع DNA
  2. اتصال به یك حامل كلون
  3. ورود به داخل میزبان
  4. شناسایی و جداسازی كلون حاوی ژن مورد نظر

تولید تعداد زیاد سلولها و باكتریهای حاوی ژن

نتیجه گیری

پیشنهاد

منابع و مآخذ

پیشگفتار

علم ژنتیك در اواخر قرن نوزدهم با آزمایشات مندل در نخودفرنگی شروع گردید. با اینكه پیشرفت آن در اوائل كند بود، ولی در اوائل قرن بیستم، جایگاه مهم خود را پیدا كرد. آزمایشات متعددی كه در این قرن ابتدا در مگس سركه و ذرت و سپس در میكروارگانیسم‌ها انجام گرفت، طیف این دانش را بحدی وسیع نمود كه امروزه در بیشتر شاخه‌های علوم از سطح مولكولی گرفته تا محاسبات پیچیده ریاضی مورد بررسی قرار می‌گیرد. با كمك مهندسی ژنتیك انتقال صفات بین گونه‌ها و جنس‌ها امكان‌پذیر شده و این شاخه جدید ژنتیك گره‌گشای بسیاری از مسائل پزشكی و كشاورزی گردیده است.

مقدمه

دلربا و فریبنده،‌ تسخیر كننده و سحرآمیز،گوناگون و متنوع، پیچیده و مبهم، اما زیباست، اشكال مختلف حیات، در روی كره خاكی ما. به همان دلربایی و فریبندگی، به همان تسخیركنندگی و سحرآمیزی، به همان گوناگونی و تنوع،‌به همان پیچیدگی و ابهام و نیز به همان زیبایی است، علم ژنتیك. هیچ یك از رشته‌های مختلف علوم، برای فهم و درك موجودات زنده،‌ اساسی تر از علم ژنتیك نیست و لذا برای من و شما جویندگان دانش ژن (واحدی كه ساختمان و اعمال تمام اورگانیسمهای زنده را تعیین می‌كند و ما نیز محصول اعمال ژن‌هایمان هستیم)، یكی از پرجاذبه‌ترین جنبه‌های علم‌آموزی، آموختن پتانسیل همین ژنهاست، در كمكی كه می‌توانند به ما برای بهترفهمیدن خودمان بكند.

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 134



دانلود فایل (کنترل بیوژیکی کپک سفید کاهو با استفاده از سیانو باکتریها)

کنترل بیوژیکی کپک سفید کاهو ;سیانو باکتریها ;استرین های سیانوباکتریها ;عصاره های سیانوباکتریها

کنترل بیوژیکی کپک سفید کاهو سیانو باکتریها استرین های سیانوباکتریها عصاره های سیانوباکتریها

مقدمه

سیانو باکتریها یا جلبک های سبز آبی میکروارگانیسم های پروکاریوتی فتوسنتز
کننده هستند.
آنها منابع زیستی بوده وبطور مداوم تجدید پذیرند.
درمحیط میتوانند به مواد قابل حل ارگانیک به عنوان ترکیبات خارج سلولی تجزیه
شوند.
به عنوان متابولیت های ثانویه شناخته شده که میتوانند توسط میکرو فلورها
تجزیه شوند.
مواد شامل : ویتامین ها آنزیم ها کربوهیدرات ها پپتیدها آمینواسیدها و تسریع
کننده ها یا بازدارنده های رشد برای موجودات دیگر محیط زیست گیاهان قارچ ها
باکتریها باشد.
محل رویش :
محل رویش این جلبک ها تنوع بسیار دارد.از آبهای دارای مقادیر متفاوت املاح
ودرجات متغیر دمایی درون و روی خاک روی صخره ها و شکاف های آنها وتعدادی
نیز بطور معلق در هوا بسر می برند.
بطور کلی بنظر می رسد که سیانو باکتریها در آبهای قلیایی یا خنثی بیشتر دیده
می شوند.
برخی از انواع جلبک ها مانند chroococcusدر باتلاق های با ph4دیده می شوند.
انواع شناور شامل :Microcystis Trichodesmium Anabaena
Anabaena
تولید مثل وتکثیر :
معمولاً بطریقه غیر جنسی
در مواردی گزارش هایی درباره تولید مثل جنسی آنها دیده شده است.
تکثیر در انواع تک سلولی از نوع تقسیم ساده می باشد.
تکثیر در انواع رشته ای و پرگنه بطریق قطعه قطعه شدن و هر قطعه ایجاد شده
با رشد خود جلبک کاملی را بوجود می آورد.
و…………….
•هدف از این کار مطالعه اثر ضد قارچی سیانو باکتریها در تعامل بین گیاه ، پاتوژن
و ترکیبات سیانوباکتریها ، زمانیکه کاهو (Lectuca sativa) در اتاق کشت(culture-
chamber) ودرمزرعه ای که خاک آن حاوی S.sclerotiorum باشد کشت گردد.

مواد و روشها

1-استرین های سیانوباکتریها

2-عصاره های سیانوباکتریها

3-نژاد قارچ

و…………

فایل پاورپوینت 29 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 29



دانلود فایل (پاورپوینت فاکتورهای همانند سازی و DNA پلیمرازها در پروکاریوت و یوکاریوت)

فاکتورهای همانند سازی;پلیمرازها ;پروکاریوت ;یوکاریوت

فاکتورهای همانند سازی پلیمرازها پروکاریوت یوکاریوت

بررسی پروکاریوتیک:

خصوصیات DNA پلیمرازها:

دارای ساختار شبیه دست راست

Palm(کف دست): فسفریل ترانسفری

Finger(انگشت):موقعیت DNA وجابجایی

Thumb(شست):پلیمرازی

DNA پلیمراز I

اولین انزیم کشف شده با فعالیت پلیمرازی

دارای دو قطعه بزرگ و کوچک:

1- قطعه بزرگ (klenow fragment) : 79کیلو دالتن

دارای پایانه کربوکسیل – دارای یک شکاف 2نانومتری که درونش با بارهای + مفروش است ومحل مناسبی برای

اتصال BDNA است .

دارای فعالیت :پلیمرازی 5 به 3

اگزونوکلئازی 3 به 5

خاصیت پلیمرازی اش در انتهای C ترمینال وخاصیت اگزونوکلئازی اش در انتهایN ترمینال است .

نقش درproof reading (حذف خطاها)

2- قطعه کوچک : 35 کیلو دالتن

دارای پایانه N

فقط خاصیت اگزونوکلئازی 5 به 3

اعمال : – حذف پرایمر

– ترمیم برشی (Excision Repair)

– پر کردن gap (Nick translation)

و………………………

توپوایزومراز پروکاریوتی

-توپوایزومراز I :

نام قدیم:پروتئین امگا

ایجاد شکاف در یک رشته و بطورموقت یک پیوند کووالانت مابین انتهای فسفات DNA وعاملOH تایروزین توپوI ایجاد میشود (باندفسفوتایروزین) . چون شکاف در یک رشته ایجاد شده رشته دیگر میتواند خود را از ورای این شکاف بیرون کشد و یک پیچ کم شود. بعد ازعبوررشته رشته دوم ازورای شکاف شکاف رشته اول توسط لیگاز پر میشود.

توپوI برای عمل خود نیاز به صرف ATP ندارد.

– توپوایزومرازII:

نام دیگر در E.Coli:DNA گیراز

اکر به هرعلتی یک فراپیچ مثبت کنار یک فراپیچ منفی ایجاد شود مثل حالتیکه درهمانندسازی درجلوی چنگال ایجادمیشود توپوII ابتدا پیچ مثبت را ازبین می برد وحالت relaxایجادمیشود و چون relaxپایدار نیست تبدیل به سوپرکویل منفی میشود.

توپوII برای انجام عملش نیاز به صرف ATP دارد.زیرا توپوII بعد عمل تبدیل سوپرکویل به استراحت برای بازیابی شکل اولیه اش نیازبه ATP دارد.

و……………….

فایل پاورپوینت 68 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 68



دانلود فایل (روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی)

اصلاح گیاهان دارویی;کشت بافت ;باززایی از طریق جنین‌‌زایی;سوماتیک ;گیاهان تراریخته

اصلاح گیاهان دارویی کشت بافت باززایی از طریق جنین‌‌زایی سوماتیک گیاهان تراریخته

مقدمه

اگرچه کاشت گیاهان دارویی به هزاران سال پیش باز می‌گردد ولی باید گفت که
در مورد اصلاح آنها تاکنون پیشرفتقابل ملاحظه‌ای صورت نگرفته است و در حال
حاضر، تعداد کالتیوارهای مفید به‌دست آمده بر اثر اصلاح گیاهان دارویی
اندک است. هدف از اصلاح گیاهان دارویی، افزایش کمیت و کیفیت آن دسته از
مواد مؤثره در این گیاهان است که درصنایع دارویی از اهمیت خاصی برخوردار
هستند. در سال‌های اخیر توجه خاصی از جانب سازمان‌های مختلف در
کشورهای جهان در ارتباط با اصلاح این گیاهان صورت گرفته است. در این راستا
استفاده از تکنیکهای وابسته به کشتبافت و بیوتکنولوژی به منظور ارتقاء صفات
کمی و کیفی و کاهش زمان اصلاح نباتات از اهمیت خاصی برخورداراست.
با تکنیک کشت بافت می توان از یک سلول به یک گیاه کامل دست یافت. در این
تکنیک از روشهای جنین زاییریزازدیادی و اندام زایی استفاده میگردد.استفاده از
این تکنیک به همراه موتاسیون باعث سرعت بخشیدن به تکثیرانبوه تولید گیاهان
عاری از بیماری انجام کار در تمام طول سال و کاهش هزینه خواهد شد.
اولین مرحله تکثیر قسمت مورد نظر در گیاه می باشد.پس از تعیین دز مناسب و
انجام تیمار پرتوتابی و تکثیر دوبارهگزینش درشرایط In-vitro با اعمال تیمار تنش
صورت میگیرد .گیاهان گزینش شده بعد از انتقال به گلدان جهتسازگاری و تکثیر
دوباره جهت سلکسیون انتهایی در مزرعه کشت شده و سپس مورد بررسی
های تغییرات زنتیکی قرارخواهند گرفت.
یکی از بخش‌های مهم بیوتکنولوژی “کشت بافت” است که کاربردهای مختلف آن
در زمینه گیاهان دارویی، از جنبه‌هایمختلفی قابل بررسی است:
تکثیر گیاهان در شرایط آزمایشگاهی، روشی بسیار مفید جهت تولید داروهای
گیاهی باکیفیت است. روش‌های مختلفیبرای تکثیر در آزمایشگاه وجود دارد که
از جملة‌ آنها، ریزازدیادی است. ریزازدیادی فواید زیادی نسبت به روش‌های
سنتی تکثیر دارد. با ریزازدیادی می‌توان نرخ تکثیر را بالا برد و مواد گیاهی عاری
از پاتوژن تولید کرد. گزارش‌هایزیادی در ارتباط با بکارگیری تکنیک ” کشت بافت ”
جهت تکثیر گیاهان دارویی وجود دارد. با این روش برای ایجادکلون‌های گیاهی از
تیرة لاله در مدت 120 روز بیش از 400 گیاه کوچک همگن و یک شکل گرفته شد
که 90درصد آنها به رشد معمولی خود ادامه دادند.
و………….
فایل پاورپوینت 28 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 28



دانلود فایل (پاورپوینت موتاسیون)

موتاسیون ;انواع موتاسیون ;کاربرد موتاسیون ;موتاژن ها

موتاسیون انواع موتاسیون کاربرد موتاسیون موتاژن ها

موتاسیون

موتاسیون: به تغییرات ناگهانی در مواد ژنتیکی موتاسیون اطلاق می گردد.در تعبیر

عمومی تر موتاسیون را تغییرات ناگهانی در ژنوتیپ موجود می دانند،بطوریکه این

تغییرات را نتوان از طریق نوترکیبی ژنتیکی نوجیه نمود.

انواع موتاسیون

موتاسیون ها به 2 طریق طبقه بندی می شوند یکی را بر اساس تاثیر بر روی فنوتیپ

موجود موتانت Mutant و یکی دیگر بر اساس تاثیر بر روی ماده ژنتیکی تقسیم

کرداه اند.

تقسیم بندی بر اساس تاثیر برروی فنوتیپ

موتاسیون در سلولهای سوماتیکی Somatic cell mutation و جنسی.

– موتاسیون های ظاهری Morphological mutations

-موتاسیون های تغذیه ای Nutritional mutation

– موتاسیون های کشنده Lethal mutation

-موتاسیون های شرطی Conditional mutation

طبقه بندی موتاسیون ها بر اساس تاثیر بر روی ماده ژنتیکی: موتاسیون های هستند که

موجب تغییر با حذف در یک یا تعدادی از جفت باز ها می شوند.

موتاسیون های نقطه ای Point mutation

– موتاسیون های خودبخودی Spontaneous mutation

– موتاسیون های القایی Inducible mutation

– موتاسیون های خاموش Silent mutation

-موتاسیون های برگشتی یا معکوس Back mutation)revesion mutation)

فایل پاورپوینت 25 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 25



دانلود فایل (پاورپوینت ژن)

ژن ;کروموزوم;مبانی بروز ژن; ساختمان DNA ;ساختمان RNA;نقشه های پیوستگی ژنتیکی;همانند سازی ژنتیکی

ژن کروموزوم مبانی بروز ژن ساختمان DNA ساختمان RNA نقشه‌های پیوستگی ژنتیکی همانند سازی ژنتیکی

در س : زیست سلولی و مولکولی

ژن

ژن به عنوان یک واحد عملکردی

ژن و کروموزوم

ژن و گوناگونی افراد

سازمان یابی و ساختمان ژن

خصوصیات ساختمانی یک ژن معمولی انسان

مبانی بروز ژن

توالیهای شناسایی شونده بوسیله فعال کننده‌ها

تنظیم متابولیسم گالاکتوز در مخمرها

قسمتهای تشکیل دهنده UAS

قسمتهای تشکیل دهنده GAL4

کنترل بیان ژن توسط توالیهای افزایش دهنده یا (Enhancers)

ساختمان DNA

ساختمان RNA

انواع RNA پلی مراز در یوکاریوتها

مراحل تبدیل رشته کروماتین به کروموزوم

نقشه برداری ژنتیکی ژنهای انسان

نقشه‌های پیوستگی ژنتیکی

تعیین محل ژن روی ناحیه خاصی ازیک کروموزوم

همانند سازی ژنتیکی

آنزیمهای لازم در همانند سازی

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 144



دانلود فایل (پروتئینهای تک یاخته)

SCP;توده سلولی میکروبی ;سوبستراهای موجود برای تولیدSCP;تولید SCP از آلکا نها;گونه های مخمری مورد استفاده در تولیدSCP

پروتئین تک یاخته به توده سلولی میکروبی اطلاق میشود که به عنوان ماده غذایی و یا افزودنی خوراک دام مورد استفاده قرار میگیرددر این زمینه هم پروتئین سلولی استخراج شده و هم کل مواد سلولی ممکن است پروتئین تک یاخته نامیده شوند

SCP

پروتئین تک یاخته به توده سلولی میکروبی اطلاق میشود که به عنوان ماده غذایی و یا افزودنی خوراک دام مورد استفاده قرار میگیرد.در این زمینه هم پروتئین سلولی استخراج شده و هم کل مواد سلولی ممکن است پروتئین تک یاخته نامیده شوند.

حیوانات و گیاهان منبع عمده غذایی را تشکیل میدهند اما میکروارگانیسمها نیز در مقادیر کم به صورت محصولاتی چون پنیر و سرکه و قارچهای خوراکی مصرف میشوند.

با توجه به ذخایر ناکافی مواد غذایی در دنیا و مقدار بالای پروتئین سلولهای میکروبی استفاده از توده سلولی تولید شده در فرمانتور یک مکمل ایده آل برای ذخایر متداول مواد غذایی (منابع گیاهی و حیوانی) خواهد بود.

SCP به علت دارا بودن مقدار زیادی:

پروتئین -ویتامین -چربی -تمام اسید های آمینه ضروری

از ارزش غذایی بالایی برخوردار است .با این حال در بسیاری از کشورها موانع فیزیولوژیک زیادی بر سر راه استفاده از M.Oبه عنوان یک منبع غذایی وجود دارد.

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 17



دانلود فایل (پاورپوینت ارائه سرطان شناسی پزشکی)

سرطان;پزشکی;ژنتیک;ژنتیک پزشکی;بیوتکنولوژی;پزشکی نوین;سرطان ریه;سرطان پستان;پیشگیری سرطان

بیماری سرطان مجموعه ای پیچیده از بیماری هاست و تبدیل یک سلول طبیعی به یک سلول سرطانی فرایندی پیچیده و چند مرحله ای است سرطان یک بیماری ناشی از تظاهر و تجلی غیر طبیعی ژن می باشد سرطان چالش پیش رو و همیشگی ما در برابر سالم زیستن است و جنگی همیشگی بین سلول سالم و طبیعی با اراده ی بیماری و سرطانی شدن است سرطان قابل درمان است اگر ب

بخش عمده ای از وظایف و عملکرد پزشکان و علم پزشکی امروزه معطوف به درمان بیماری های متنوع و پرشمار موسوم به سرطان می باشد . امروزه خط نهایی همه ی زندگی ها ، در صورت عدم وقوع حوادث ، فقط و فقط سرطان خواهد بود

بیماری سرطان مجموعه ای پیچیده از بیماری هاست و
تبدیل یک سلول طبیعی به یک سلول سرطانی فرایندی
پیچیده و چند مرحله ای است .
سرطان یک بیماری ناشی از تظاهر و تجلی غیر طبیعی ژن
می باشد .سرطان چالش پیش رو و همیشگی ما در برابر سالم زیستن است و جنگی همیشگی بین سلول سالم و طبیعی با اراده ی بیماری و سرطانی شدن است . سرطان قابل درمان است اگر به پیشگیری آن معتقد باشیم و اعتماد کنیم
الکل : در تعامل با سیگار موجب بروز سرطان های دهان ومری به علت اثر سینرژیک با تنباکو در سرطان های دهان ، حلق ، حنجره و مری به علت آسیب نسج کبد باعث سرطان کبد خواهد شد
در موردمواد غذایی ارتباط مستقیم سرطان های معده و مری با نیترات و نمک مواد غذایی نگهداری شده اثبات شده است
ارتباط سرطان کولون با رژیم غذایی پرچربی و کم فیبر
نقش آفلا توکسین ، نحوه پختن و سرخ کردن غذا ها نیزاز نظرعلمی غیرقابل انکار است

بیماری سرطان مجموعه ای پیچیده از بیماری هاست و تبدیل یک سلول طبیعی به یک سلول سرطانی فرایندی پیچیده و چند مرحله ای است .سرطان یک بیماری ناشی از تظاهر و تجلی غیر طبیعی ژن می باشد .سرطان چالش پیش رو و همیشگی ما در برابر سالم زیستن است و جنگی همیشگی بین سلول سالم و طبیعی با اراده ی بیماری و سرطانی شدن است . سرطان قابل درمان است اگر به پیشگیری آن معتقد باشیم و اعتماد کنیمالکل : در تعامل با سیگار موجب بروز سرطان های دهان ومری به علت اثر سینرژیک با تنباکو در سرطان های دهان ، حلق ، حنجره و مری به علت آسیب نسج کبد باعث سرطان کبد خواهد شددر موردمواد غذایی ارتباط مستقیم سرطان های معده و مری با نیترات و نمک مواد غذایی نگهداری شده اثبات شده استارتباط سرطان کولون با رژیم غذایی پرچربی و کم فیبر نقش آفلا توکسین ، نحوه پختن و سرخ کردن غذا ها نیزاز نظرعلمی غیرقابل انکار است

فرمت فایل: rar

تعداد صفحات: 32



دانلود فایل (پاورپوینت تولید مثل)

پاورپوینت تولید مثل

پاورپوینت تولید مثل

در میان ویژگیهایی كه جانداران را از موجودات بی جان متمایز می كند،‌شاید تولید مثل مهم ترین آنها باشد. زیرا در بین آثار حیات مختلف،‌مانند تغذیه، تنفس و حركت و ….هیچكدام به اندازه ی تولید مثل تفاوت موجودات زنده و غیرزنده را نشان نمی دهد. شما ویروس ها را به عنوان گروهی كه درمرز میان موجودات بی جان و جاندار قرار دارند می شناسید.

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 68